ERITROBLASTOSE (do grego eritro, "vermelho" e blastos, "germe", "broto") fetal, doença de Rhesus, doença hemolítica por incompatibilidade Rh ou doença hemolítica do recém-nascido ocorre quando uma mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+.
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1) Explique como ocorre a eritroblastose fetal.
2) Quais sao os sintomas desta doença?
3) Como deve ser feita a prevenção da doença?
61 comentários:
Com a destruição das hemácias que leva à anemia profunda, e o recém-nascido adquire icterícia (pele amarelada), devido ao acúmulo de bilirrubina, produzida no fígado a partir de hemoglobina das hemácias destruídas. Como resposta à anemia, são produzidas e lançadas no sangue hemácias imaturas.E são assim chamadas de ERITROBLASTOSE FETAL.
a eristroblastose fetal; doença hemolítica por incompatibilidade Rh ou doença hemolítica do recém-nascido ocorre quando uma mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+ ,ou que tenha tido contacto com sangue Rh+, numa transfusão de sangue que não tenha respeitado as regras devidas.os simtomas sao a criança pode nasce com ictiricia,pode levar a ter uma anemia depois que ocorre a substituiçao do rh+ para o rh- a criança pode sobreviver.
a eritroblastose fetal ocorre quando a mae com RH- que ja tenha tido um filho com RH+ ,na segunda gravidez o sangue da mae entra em contato com com o sangue do feto causando a doença.
Lucileia-3B
1) quando a mãe rh- ja tenha tido um filho de rh+, o sangue da mae cria anticorpos contra os antígenos presentes na hemáceas do rh+.
2)anemia profunda devido ao acúmulo de bilirrubina produzida no fígado a partir das hemáceas destruidas.
3)quando uma mulher rh- dá a luz um filho rh+, injeta-se nela uma quantidade de anticorpos anti-rh, cuja afunção e destruir as hemáceas de rh+.
ocorre quando uma mãe que ja tenha tido uma criança de Rh-,depois de uma transfusão,e tenha outra criança com o Rh+,isso gera um conflito,entre os anticorpos e antigenos,matando então as hemacias
Se houver a destruição das hemacias,podendo assim levar a ter uma doença profunda,a anemia,e o criança recém nascida pode adiquirir um tom de pele amarelado,devido ao acúmulo de bilirrubina,que é produzida no fígado a partir de hemoglobina das hemacías destruídas.que tem como resposta a anemima,sendo então lançadas no sangue hemácias imaturas.E assim chamads de ERITROBLASTONE FETAL.
Débora Nunes Da Silva Ferreira Nº09 3ºB
É uma doença q ocorre por causa da imcompatibilidade do Rh. Ela ocorre quando uma mae de Rh- dá a luz a uma crinça de Rh+ ou tenha tido um contacto com sangue Rh+, depois desse contacto, o sangue da mae cria anticorpos contra os antígenos presentes nas hemácias caracterizadas pelo Rh+. Os sintomas que essa doença apresenta são uma anemia profunda e a criança pode apresentar uma pele amarelada. SE o grau de sensibilidade da mãe e pequeno, a doença pod se manifestar apos a criança nascer, entao costuma -se substituir todo o sangue da criança por Rh-. Com isso, os anticorpos presentes no organismo não terão hemácias para aglutinar.
LUCIANA C.- 3ºA
Ocorre quando a mãe possui Rh- e dá à luz a uma criança Rh+, com isso o filho vai ter contato com o sangue da mãe e vão se formar antícorpos que irão combater oa antígenos presentes nas hemácias caracterizada pelo Rh+. Os sintomas são: amarelamento da pele e anemia profunda. O método mais eficaz de prevenção é uma vacina com uma quantidade de anticorpos anti-Rh, cuja a função é destruir rapidamente as hemácias fetais Rh+ que penetram na circulação da mãe durante o parto.
Michael Philip Cândido Alves; nº19; 3º A
A Eritoblastose Fetal ocorre quando uma mãe de Rh- tem um filho com Rh+,isso vai fazer com que essa mãe em sua segunda gestação passe os anticorpos que ela adquiriu durante a sua primeira gravidez para seu segundo filho,esses anticorpos atravessam a placenta e causam a hemólise do sangue na segunda criança.
Os sintomas dessa doença são anemia profunda por causa da destruição das hemácias,assim o recém nascido adquire ictericia(doença caracterizada pela pele amarelada)devido ao acúmulo de bilirrubina.
Para evitar essa doença logo após oparto a mulher Rh-recebe recebe uma quantidade de anticorpos anti-Rh cuja função é destruir as hemácias fetais Rh+.
Stephanie-3A
A Eristroblastose Fetal ocorre quando uma mãe do Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+ dá a luz na segunda vez a uma criança com Rh positivo daí o feto adquire a doênça (ERITROBLASTOSE FETAL).
Nome: Fábio Júnior Costa
Número: 7
Turma: 4231-A
Ocorre quando a mae de Rh- que ja teve um filho Rh+ dá a luz a outro filho RH positivo.Depois do primeiro parto o sangue da mãe entra em contato com o sangue do feto e cria anticorpos contra os antígenos do feto,esses podem atravessar a placenta e provocar a hemólise do sangue da segunda criança
Arthur 3ºA
Essa doença ocorre quando uma mae de Rh- tem uma criança de Rh+ ou recebe transfusão sanguínea de Rh+ o que provoca a criação de anticorpos anti-Rh. A mãe só poderá ter outro filho se receber uma vacina de anticorpos anti-Rh. Essa doença causa a destruição das hemacias, pode levar à profunda anemia causando icterícia nos recém-nascidos.
Yslany Kelly Nº33 3ºA
A doença eritroblastose fetal acontece quando uma gestante de Rh-, ja tenha tido
uma criança de Rh+ dá à luz a outra criança com Rh+.Os anti-RH+ já produzidos
na primeira gravides atuam atravessando a placenta e destroem as hemácias fetais,há tratamento para criança caso sobreviva.Há também tratamento para a mãe ,para que não tenha problemas em outras gestações.
LORRAINY MUNIZ Nº15 T:3ºA
A eritroblastose, doença de Rhesus, doença hemolítica por incompatibilidade Rh ou doença hemolítica do recém-nascido ocorre quando uma mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+ dá à luz uma criança com Rh positivo. Depois do primeiro parto, ou da transfusão acidental, o sangue da mãe entra em contacto com o sangue do feto e cria anticorpos contra os antígenos presentes nas hemácias caracterizadas pelo Rh+. Durante a segunda gravidez, esses anticorpos podem atravessar a placenta e provocar a hemólise do sangue da segunda criança. Esta reação nem sempre ocorre e é menos provável se a criança tiver os antigénios A ou B e a mãe não os tiver. A destruição das hemácias leva à anemia profunda, e o recém-nascido adquire icterícia (pele amarelada), devido ao acúmulo de bilirrubina, produzida no fígado a partir de hemoglobina das hemácias destruídas. Como resposta à anemia, são produzidas e lançadas no sangue hemácias imaturas, chamadas de eritroblastos. A doença é chamada de Eritroblastose Fetal pelo fato de haver eritroblastos em circulação ou doença hemolítica do recém-nascido. Logo após uma mulher Rh- dar à luz a um filho Rh+, injeta-se nela um a quantidade de anticorpos anti-Rh, imunoglobulina, cuja a função é destruir rapidamente as hemácias fetais Rh+ que penetram na circulação da mãe durante o parto, antes que elas sensibilizem a mulher, para que não haja problemas nas seguintes gestações.
Letícia Martins M. 4231A
A Eritroblastose fetal que ocorre quando a mãe no momento da geração de um filho,ou por tranfusão de sangue, adquiri um antícorpo contra determinadado fator rh,
que afeta a crinça gestada com a destruição das hemácias. que causa a anemia profunda o recém-nascido adquireicterícia (pele amarelada), devido ao acúmulo de bilirrubina, produzida no fígado a partir de hemoglobina das hemácias destruídas. essa doença se manifesta depois da criança nascida .O tratamento é através de outros fatores de rh que irão combater essa anemia, já na mãe, injeta-se nela uma quantidade de anticorpos anti-Rh, imunoglobulina
pablo 3ºA
1)Ocorre quando uma mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+,ou que tenha tido contacto com sangue Rh+, numa transfusão de sangue. o sangue da mãe cria anticorpos contra os antígenos presentes na hemáceas do rh+.
2)Ocorre a anemia profunda devido ao acúmulo de bilirrubina produzida no fígado a partir das hemáceas destruidas.
3)quando uma mulher rh- tenha um filho de rh+, injeta-se nela uma quantidade de anticorpos anti-rh, que tem a função de destruir as hemáceas de rh+.
Nome:Josiane Souza Neiva turma:3ºB Nº15
e quando uma mae com rh- ,quando tem uma criança com rh+ onde ocorre a eritroblastose. a qual a criança pode nascer com ictiricia,ou com anemia.
HELIA 3B
1-A eritroblastose fetal ocorre quando uma mulher com rh- já tenha tido um filho com o rh+ ou quando ocorre uma tranfluçao inadequada do sanque que pode ser o rh+.
2-Ocorre anemia profunda,e o recém-nascido adiquire icterícia(pele amarelada)devido ao acúmulo de bilirrubina produzida no figado a partir de hemoglobina das hemácias destruídas.
3-quando uma mulher rh- da a luz a uma criaça rh+,injeta-se nela uma quantidade de antícorpus anti-rh cuja a funçao e destruir as hémacias de rh+.
1-O eritroblastose ocorre quando a um contato entre a mae e o feto na gestaçao em que o rh da mae e negativo e o do filho possitivo.
2- a doença que ocorre e uma anemia profunda ou amarelamento da pele do feto.
3-ao a mulher rh-dar a luz a um recém-nascido rh+ aplica se nessa mulher uma dose de anticorpos anti-rh nessa mulher para destruir as hermacias do rh+.
nayanne santos/nº21 T:3B
Com a destruiçaõ das hemacias,levando assim a ter a anemeia profnda e o recém nascido adiquire a icterícia (pele amarelada). Se o grau de sensibilizaçaõ for pequeno,os problemas se manifestam após a criança nascser,costumando entaõ a substituiçaõ pelo sangue Rh-.
1)ocorre quando uma mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+ ou tenha tido contato com sangue Rh+,em uma transfusão que não tenha respeitado as regras,dá á luz uma çriança com Rh+
2)com a destruição das hemácias leve a anemia profunda,eo recém-nascido adquire ictericia(pele amarela),devido ao acumulo de hebirrubina,produzida no figado a partir da hemoglobina das hemácias destruidas.comoresposta a anemia,são produzidas e lançadas no sangue hemácias imaturas chamadas de eritroblastose fetal.
3)quando uma mulher Rh- da a luz a um filho Rh- coloca-se nela anticorpos anti-Rh com a função de destruir as hemácias do Rh+ que penetra na circulação da mãe durante o parto.
1- eritroblastose fetal, doença hemolítica por incompatibilidade Rh ou doença hemolítica do recém-nascido ocorre quando uma mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+ (ou que tenha tido contacto com sangue Rh+, numa transfusão de sangue que não tenha respeitado as regras devidas) dá à luz uma criança com Rh positivo.
2-A destruição das hemácias leva à anemia profunda, e o recém-nascido adquire icterícia (pele amarelada), devido ao acúmulo de bilirrubina, produzida no fígado a partir de hemoglobina das hemácias destruídas.
3-Logo após uma mulher Rh- dar à luz a um filho Rh+, injeta-se nela um a quantidade de anticorpos anti-Rh, imunoglobulina, cuja a função é destruir rapidamente as hemácias fetais Rh+ que penetram na circulação da mãe durante o parto, antes que elas sensibilizem a mulher, para que não haja problemas nas seguintes gestações
Jéssica Gonçalves 3B
A Eritroblastose fetal, é causada pela incompatibilidade sanguínea do Fator RH entre o sangue materno e o sangue do bebê. O problema se manifesta durante a gravidez de mulheres RH- que estejam gerando um filho RH +. Para determinar a gravidade do problema, é possível fazer exames através do líquido aminiótico.
1_ocorre quando uma mâe de rh- que já tenha tido uma criança com rh+( ou que tenha tido contato com sangue rh+, uma transfusão de sangue que não tenha respeito as regras devidas).
2_A destribuição das hemacias leva á anemia profunda,e o recém nascido adquire íctericia(pele amarela).
2_quando uma mulher de rh- tenha um filho de rh+.(bruna carvalho 31°b)
Pâmela Karoliny n°24 3°A
A eritroblastose fetal, ou doença hemolítica do recém nascido, é uma reação do sangue materno contra o sangue do feto,ocorre quando o sangue da mãe é Rh negativo e o sangue do feto é Rh +, de modo que se o sangue da mãe entrar em contato com o sangue do feto, ou se já tiver em algum momento da vida tiver tido contato com um sangue Rh +, ela produz um anticorpo contra o fator Rh, de modo que esse anticorpo irá destruir as hemácias do sangue do feto, pois essas hemácias apresentam o fator Rh.
Os sintomas no recém-nascido que podem ser observados são anemia devida à destruição de hemácias pelos anticorpos da mãe, icterícia - destruição de hemácias aumentada levará a produção maior de bilirrubina indireta que não pode ser convertida no fígado, e após sua persistência o aparecimento de uma doença chamada Kernicterus que corresponde ao depósito de bilirrubina nos núcleos da base cerebrais o que gerará retardo no recém-nascido.
Para a Mãe-Prevenção
O diagnóstico pode ser feito pela tipagem sangüínea da mãe e do pai precocemente e durante a gestação o teste de Coombs que utiliza anti-anticorpo humano pode detectar se esta havendo a produção de anticorpos pela mãe e providências podem ser tomadas.
Após o nascimento da criança toma-se medida profilática injetando, na mãe Rh-, soro contendo anti- Rh. A aplicação logo após o parto, destrói as hemácias fetais que possam ter passado pela placenta no nascimento ou antes. Evita-se , assim, a produção de anticorpos zerando o placar de contagem. Cada vez que um concepto nascer e for Rh+ deve-se fazer nova aplicação pois novos anticorpos serão formados.
A Eritroblastose fetal pode causar a morte do feto durante a gestação ou depois do nascimento. Outras conseqüências da doença podem ser deficiência mental, surdez, paralisia cerebral e icterícia, causada pelo excesso de bilirrubina no sangue - pigmento gerado pelo metabolismo das células vermelhas do sangue - e caracterizada pela cor amarelada da pele.
a eristroblastose fetal, eh uma doença que ocorre quando uma mulher gravida com sangue negativo, tenha o seu 1º filho com rh positivo, seu organismo fara anticorpos anti-rh positivo. e ae quando a mulher engravidar do 2º filho com rh positivo tera uma rejeição, que o bebê tera algum tipo de anomalia.
A eristoblastose feetal pode levar a morte do feto por destruiçao das hemacias levando a anemia,o recem nascido pode adquirir ICTERICIAque e a pele amarelada no bebe,por causa do acumulo de BILIRRUBINA.
1) Explique como ocorre a eritroblastose fetal.
Com a destruição das hemácias que leva à anemia profunda, e o recém-nascido adquire icterícia (pele amarelada), devido ao acúmulo de bilirrubina, produzida no fígado a partir de hemoglobina das hemácias destruídas
2) Quais sao os sintomas desta doença?
os simtomas sao a criança pode nasce com ictiricia,pode levar a ter uma anemia depois que ocorre a substituiçao do rh+ para o rh- a criança pode sobreviver.
3) Como deve ser feita a prevenção da doença?
quando uma mulher rh- dá a luz um filho rh+, injeta-se nela uma quantidade de anticorpos anti-rh, cuja afunção e destruir as hemáceas de rh+.
Luciana Rodrigues 3A
*Eritroblastose fetal, também conhecida como Doença hemolítica do recém-nascido é causada pela incompatibilidade sanguínea do Fator RH entre o sangue materno e o sangue do bebê. O problema se manifesta durante a gravidez de mulheres RH negativo que estejam gerando um filho RH positivo. Para que isso aconteça, o pai da criança precisa necessariamente ter o Fator RH positivo.
Jefferson Santos Ludgero 3ºA
A Eritroblastose fetal, também conhecida como Doença hemolítica do recém-nascido é causada pela incompatibilidade sanguínea do Fator RH entre o sangue materno e o sangue do bebê. O problema se manifesta durante a gravidez de mulheres RH negativo que estejam gerando um filho RH positivo. Para que isso aconteça, o pai da criança precisa necessariamente ter o Fator RH positivo.
As hemácias do feto, que carregam o Fator RH positivo desencadearão um processo no qual o organismo da mãe começará a produzir anticorpos. Estes anticorpos chegarão até a circulação do feto, destruindo as suas hemácias. É desta maneira que a Eritroblastose se origina. Para se proteger da Eritroblastose fetal, a mãe RH negativo que tem parceiro RH positivo pode receber gamaglobulina anti-RH por via injetável logo após o nascimento do primeiro bebê RH positivo. Essa substância bloqueia o processo que produz anticorpos contra o sangue RH positivo do feto. A mãe recebe uma dose passiva temporária de anticorpos que destroem células sanguíneas RH positivo, impedindo assim que a mãe produza anticorpos permanentes.
NAYARA HENRIQUES - 3º A
A ERITROBLASTOSE FETAL ocorre quando uma mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+ dá à luz uma criança com Rh+.
depois da transfusão acidental, o sangue da mãe entra em contato com o sangue do feto e cria anticorpos contra os antígenos presentes nas hemácias caracterizadas pelo Rh+.
A destruição das hemácias leva à anenina ao acúmulo de bilirrubina produzida no fígado a partir de hemoglobina das hemácias destruídas.A anenina são produzidas e lançadas no sangue ,
hemácias imaturas, chamadas de eritroblastose.
1)A Eritroblastose fetal, e um problema que se manifesta durante a gravidez de mulheres RH negativo que estejam gerando um filho RH positivo. Para que isso aconteça, o pai da criança precisa necessariamente ter o Fator RH positivo.
2)A Eritroblastose fetal pode causar a morte do feto durante a gestação ou depois do nascimento. Outras conseqüências da doença podem ser deficiência mental, surdez, paralisia cerebral e icterícia, causada pelo excesso de bilirrubina no sangue - pigmento gerado pelo metabolismo das células vermelhas do sangue - e caracterizada pela cor amarelada da pele.
3)Para se proteger da Eritroblastose fetal, a mãe RH negativo que tem parceiro RH positivo pode receber gamaglobulina anti-RH por via injetável logo após o nascimento do primeiro bebê RH positivo. Essa substância bloqueia o processo que produz anticorpos contra o sangue RH positivo do feto. A mãe recebe uma dose passiva temporária de anticorpos que destroem células sanguíneas RH positivo, impedindo assim que a mãe produza anticorpos permanentes.
yasmin alves 3°A
O Fenótipo Bombaim, grupo sanguíneo hh, ou grupo sangüíneo de Bombaim (Bombay phenotype, em inglês), é um fenômeno raro, primeiramente descoberto na cidade de Bombaim, Índia, pelo qual indivíduos que possuem genótipo referente aos grupos sangüíneos "A", "B", ou "AB" expressam o grupo sangüíneo "O". Essas pessoas não produzem a enzima ativa (H) que transformaria uma substância precursora em antígeno H. Os antígenos A e B são produzidos a partir desse antígeno. Desse modo, a sua ausência faz com que essas pessoas não apresentem quer o antígeno A, quer o B, nos seus glóbulos vermelhos, mesmo que possuam alelos referentes à síntese dessas substâncias.
yasmin alves 3°A
1)Um grupo sangüíneo ou tipo sangüíneo se baseia na presença ou ausência de duas proteínas (A e B) na superfície das células vermelhas do sangue. tipo A - apenas a proteína A está presente;
tipo B - apenas a proteína B está presente;
tipo AB - ambas as proteínas estão presentes;
tipo O - nenhuma das proteínas está presente (aproximadamente 40% da população).
2)Os tipos sangüíneos são determinados pela presença, na superfície das hemácias, de antígenos que podem ser de natureza bioquímica variada, podendo ser compostos por carboidratos, lipídeos, proteínas ou uma mistura desses compostos. Estes antígenos eritrocitários são independentes do Complexo principal de histocompatibilidade (HLA), o qual determina a histocompatibilidade humana e é importante nos transplantes.
3)A determinação dos grupos sanguíneos tem importância em várias ciências:
Em Hemoterapia, torna-se necessário estudar pelo menos alguns desses sistemas em cada indivíduo para garantir o sucesso das transfusões. Assim, antes de toda transfusão eletiva, é necessário se determinar, pelo menos, a tipagem ABO e Rh do doador e do receptor.
Em ginecologia/obstetrícia e neonatologia, é possível se diagnosticar a DHRN através do seu estudo, adotando-se medidas preventivas e curativas.
Em Antropologia, é possível estudar diversas raças e suas interrelações evolutivas, através da análise da distribuição populacional dos diversos antígenos, determinando sua predominância em cada raça humana e fazendo-se comparações.
Em Medicina legal, é possível se determinar, por exemplo, o tipo sanguíneo de um criminoso a partir de material colhido na cena do crime, auxiliando na investigação criminal.
yasmin alves 3°A
O Fenótipo Bombaim, grupo sanguíneo hh, ou grupo sangüíneo de Bombaim, é um fenômeno raro, primeiramente descoberto na cidade de Bombaim, Índia, pelo qual indivíduos que possuem genótipo referente aos grupos sangüíneos "A", "B", ou "AB" expressam o grupo sangüíneo "O". Essas pessoas não produzem a enzima ativa (H) que transformaria uma substância precursora em antígeno H. Os antígenos A e B são produzidos a partir desse antígeno. Desse modo, a sua ausência faz com que essas pessoas não apresentem quer o antígeno A, quer o B, nos seus glóbulos vermelhos, mesmo que possuam alelos referentes à síntese dessas substâncias.
A produção dessa enzima é determinada por um gene dominante; não acontece em casos de recessividade desses genes e não possui relação com os genes determinantes dos tipos sangüíneos.
Os grupos sangüíneos ou tipos sangüíneos foram descobertos no início do século XX, quando o cientista austríaco Karl Landsteiner se dedicou a comprovar que havia diferenças no sangue de diversos indivíduos . Ele colheu amostras de sangue de diversas pessoas, isolou os glóbulos vermelhos (hemácias) e fez diferentes combinações entre plasma e hemácias, tendo como resultado a presença de aglutinação dos glóbulos em alguns casos, e sua ausência em outros. Landsteiner explicou então por que algumas pessoas morriam depois de transfusões de sangue e outras não.
Os tipos sangüíneos são determinados pela presença, na superfície das hemácias, de antígenos que podem ser de natureza bioquímica variada, podendo ser compostos por carboidratos, lipídeos, proteínas ou uma mistura desses compostos. Estes antígenos eritrocitários são independentes do Complexo principal de histocompatibilidade (HLA), o qual determina a histocompatibilidade humana e é importante nos transplantes.
01) A ERITOBLASTOSE FETAL:ocorre quando uma mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+ (ou que tenha tido contacto com sangue Rh+, numa transfusão de sangue que não tenha respeitado as regras devidas) dá à luz uma criança com Rh positivo.
02)AA destruição das hemácias leva leva à anemia profunda, devido ao acúmulo de bilirrubina produzida no fígado a partir de hemoglobina das hemácias destruídas.
03)quando uma mulher rh- dá a luz um filho rh+, injeta-se nela uma quantidade de anticorpos anti-rh, cuja afunção e destruir as hemáceas de rh+.que penetram na circulação da mãe durante o parto. DANIEL RODRIGUES (3ºB)!!!
A Eritroblastose fetal é conhecida como doença hemolítica do recém-nascido tem causa por incompatibilidade sanguínea do Fator RH entre o sangue materno e o sangue do bebê. O problema se manifesta durante a gravidez de mulheres RH negativo que estejam gerando um filho RH positivo. Para que isso aconteça, o pai da criança precisa necessariamente ter o Fator RH positivo.
Marcell dos Anjos Camilo
Turma: 3ªA
1) e um problema que se manifesta durante a gravidez de mulheres RH negativo que estejam gerando um filho RH positivo.
2) anemia profunda devido ao acúmulo de bilirrubina produzida no fígado a partir das hemáceas destruidas.
3) a mãe RH negativo que tem parceiro RH positivo pode receber gamaglobulina anti-RH por via injetável logo após o nascimento do primeiro bebê RH positivo.
Debora silva 3ºb
1)Depois do primeiro parto(de uma criança com Rh+), ou de uma transfusão acidental, o sangue da mãe(Rh-)entra em contato com o sangue do feto e cria anticorpos contra os antígenos presentes nas hemácias caracterizadas pelo Rh+. Durante a segunda gravidez, esses anticorpos podem atravessar a placenta e provocar a hemólise do sangue da segunda criança.
2)A destruição das hemácias leva à anemia profunda, e o recém-nascido adquire icterícia (pele amarelada), devido ao acúmulo de bilirrubina, produzida no fígado a partir de hemoglobina das hemácias destruídas. Como resposta à anemia, são produzidas e lançadas no sangue hemácias imaturas, chamadas de eritroblastos.
3)Se o grau de sensibilização da mãe é pequeno, os problemas se manifestam apenas após a criança nascer. Nesse caso, costuma-se substituir todo o sangue da criança por sangue Rh-.Com isso, os anticorpos presentes no organismo não terão hemácias para aglutinar.
Elisiane 3°B
1)É uma reação do sangue materno contra o sangue do feto,ocorre quando o sangue da mãe é Rh negativo e o sangue do feto é Rh positivo, se em algum momento o sangue do feto tiver contato com o sangue da mãe o sangue dela irá produzir um anticorpo contra o fato rh, assim esse anticorpo destroi as hemacias do sangue do feto.
2)Os sintomas são: amarelamento da pele e anemia profunda.
3)quando uma mulher Rh- da a luz a um filho Rh- coloca-se nela anticorpos anti-Rh com a função de destruir as hemácias do Rh+ que penetra na circulação da mãe durante o parto.
Natalia 3ºA! nº 20!
A eritroblastose fetal, é uma reação do sangue materno contra o sangue do feto,ocorre quando o sangue da mãe é Rh negativo e o sangue do feto é Rh +, de modo que se o sangue da mãe entrar em contato com o sangue do feto, ou se já tiver em algum momento da vida tiver tido contato com um sangue Rh +, ela produz um anticorpo contra o fator Rh, de modo que esse anticorpo irá destruir as hemácias do sangue do feto, pois essas hemácias apresentam o fator Rh. os sintomas são anemia profunda devido ao acúmulo de bilirrubina produzida no fígado a partir das hemáceas destruidas.quando uma mulher rh- tenha um filho de rh+, injeta-se nela uma quantidade de anticorpos anti-rh, que tem a função de destruir as hemáceas de rh+.
Tatiane nº31, 3ºA.
Eritroblastose fetal tbm conhecida como doença emolítica do recém-nascido é causada pela incompatibilidade sangínea do fator RH entre o sangue do bebê. A Eritroblastose fetal pode causar a morte do feto durante a gestaçao ou depois do nascimento.
Para determinar a gravidade do problema é possivel fazer exames através do líquido aminiotico.O tratamento de bebês q nascem com o problema pode incluir a tranfusao total de sangue.O bebê recebe sangue RH negativo, que não é destruído pelos anticorpos da mãe presentes no recém nascido, pois não têm o antígeno. Depois de um certo tempo, as hemácias RH negativas do bebê são totalmente substituídas por outras RH positivas.
SABRINA turma:4231A
provoca anemia profunda devido ao acúmulo de bilirrubina que e produzida no fígado a partir de hemáceas destruidas.
Lucileia (3B)
Samuel
1- ocorre quando uma mãe rh- que ja teve uma criança rh+, da a luz a uma criança rh positivo. O sangue da mãe entra em contato com o sangue do feto e cria anticorpos contra os antígenios presentes na hemácias
caracterizado pelo rh+.
2- anemia profunda e pele amarelada.
3- injeta-se na mãe uma quantidade de antcorpos ant-rh, cuja função é destruir hemácias.
Ocorre quandoo uma mãe Rh-tem um filho com Rh+,isso vai fazer com que essa mãe em sua segunda gestação passa a reagir com o anticorpo do Rh+.
Os sintomas são ictería "amarelamento" da pele anemia profnda e
. O método mais eficaz de prevenção é uma vacina com uma quantidade de anticorpos anti-Rh, com a função é destruir rapidamente as hemácias fetais Rh+ que penetram na circulação da mãe durante o parto
A eritoblastose fetal e causada pela incompatibilidade do Rh da mae e do bebe no qual o recem nascido fica com a pele de cor amarelada por caussa de sua anemia profunda devido ao acumulo de bilirrubina.
Josimarbb
1)a) Quando uma mãe RH- tem uma criança RH+ na primeira gravidez ocorre uma tranfusão sanguinea acidental,de ta forma q na segunda gravidez o feto sofre emolise provocando sua morte.
b)Danos cerebrais,insuficiencia epatica e morte da mãe ou do feto.
c)Com alguns antisoros anti RH+ atraves de terapias fetais,tranfusão de sangue.
Israel junior 3°B
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